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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

大同肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这是一项针对非小细胞肺癌的深度基因检测,通过分析120个关键基因,为治疗提供精准的用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在大同确诊为非小细胞肺癌,正在评估后续治疗方案的朋友。
  • 在大同经过一段治疗后,效果不理想,希望寻找新方案的朋友。
  • 希望通过了解自身基因信息,在大同选择更精准治疗方案的朋友。
  • 担心传统化疗副作用,希望在大同寻找靶向治疗机会的朋友。
  • 有家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 在大同治疗后有监控需求,希望评估复发风险的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份独一无二的‘身份地图’。它一次性检测与肺癌发生、发展密切相关的120个关键基因的变异情况。核心是寻找那些‘可成药’的靶点,即针对特定基因突变的药物。比如,检测能发现是否有EGFR、ALK等常见靶点突变,这直接对应着市面上已上市的靶向药物,告诉您哪些药可能更有效。同时,它也能检测与化疗敏感性相关的基因,辅助评估传统化疗方案的潜在效果和风险。检测还能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因状态,这些信息对未来可能的免疫治疗等也有参考价值。需要了解的是,检测是基于提交的组织或血液样本,它反映了取样时肿瘤的基因状态。肿瘤可能存在异质性,且基因会动态变化。

检测过程麻烦吗?

根据您自身情况,可以从几种方式中选择一种提供检测样本:手术或穿刺获取的新鲜/石蜡包埋组织、医院提供的病理切片(玻片),或者抽取一管外周血(即“液体活检”)。使用组织样本通常不需要您额外空腹或准备。如果选择抽血,一般也无需特殊空腹要求,具体可提前确认。取样过程本身(如穿刺、抽血)由大同专业医疗机构的专业人员操作,可能会有短暂的轻微不适。样本可以通过您在大同的合作机构直接采集,或按要求将医院已有的病理切片邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的下一代测序技术,在专业实验室进行,针对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。检测使用的样本来源于您自身,过程安全。报告会提供详尽的基因变异解读和药物关联信息。请注意,基因检测结果是重要的决策参考,但治疗方案的最终确定需要大同的主诊医生结合您的整体状况综合判断。如果检测结果为阴性(未发现典型驱动突变),或遇到复杂罕见的变异,可能需要医生结合其他临床信息进一步评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织样本会被用完吗?我以后还能做其他检测吗?
检测会消耗一部分组织样本。我们的实验室会尽可能节约使用。在检测前,您可以咨询您的病理科医生,评估存档的组织样本是否充足,能否在完成此次检测后仍有剩余,以备未来可能的其他检查之需。
检测过程中万一样本不够或者坏了怎么办?
实验室收到样本后会先进行质控评估。如果样本不合格,我们会第一时间通知您,并与您协商解决方案,例如是否重新取样或使用备选样本类型,过程中不会产生额外费用。
这个价格包含专家挂号费或者咨询费吗?
您好,11540元的检测费用不包含任何医院的挂号费或医生咨询费。该费用仅涵盖从样本到检测报告的全流程实验室服务。您需要自行安排主治医生的门诊,由医生根据这份检测报告并结合临床情况为您制定治疗方案。
这个检测和普通的病理检查是什么关系?要先做哪个?
这是两个不同阶段的检查。常规病理检查是先做的,用于确诊是不是癌、是哪一种肺癌(如非小细胞肺癌)。在病理确诊的基础上,如果医生认为有必要,才会建议您进行这种更深层次的基因检测,目的是为了寻找更精准的治疗方法。病理是“定性”,基因检测是“寻因”和“找药”。
这个检测如果后续有疑问,提供多久的咨询服务?
自您收到报告之日起,我们提供为期一年的免费报告解读与咨询服务。在此期间,您对报告的任何疑问,都可以随时联系您的服务顾问获得支持。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用共计11540元,无法使用医保报销。
  • 采样前,请务必确认您拥有符合检测要求的样本类型(如足够的肿瘤组织或切片)。
  • 若邮寄病理切片,请使用防震材料妥善包装,并尽快寄出。
  • 请确保填写的信息(如姓名、样本信息)准确无误。
  • 收到报告后,建议在大同预约您的主诊医生进行专业解读。
  • 基因信息属于个人隐私,检测机构会严格保密。
  • 请理解检测存在技术局限性,结果需结合临床综合判断。
  • 保留好您的检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

侯** 已验证 主治医生推荐

检测本身和服务都挺好的,顾问响应很快。就是价格感觉还是偏高了一些,虽然知道技术成本高,但对我们普通家庭来说是一笔不小的负担。如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的援助计划就更好了。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受,并一直致力于通过技术进步和规模效应来优化成本。关于支付方式和支持计划的建议,我们会认真研究并努力推进。感谢您的支持。

2026-04-0944人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-04-0317人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

总的来说不错,结果很有用。但有个小插曲,第一次预约的电话解读,因为我临时有事错过了,再约排到了两天后,有点着急。建议能否提供更灵活的预约时间,或者像银行一样有个短暂的等待队列,错过能马上联系下一位?

机构回复

感谢您的反馈,并对我们安排不够灵活给您带来的不便表示歉意。我们正在评估推出更灵活的预约系统和‘绿色通道’机制,以应对您的突发情况,提升服务便捷性。

2026-04-0643人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2026-03-1763人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

作为患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们是在医生推荐下做的,价格透明没隐性消费。结果指导用药后,妈妈咳嗽和气短的症状明显改善了。看到效果,真心觉得这钱花在了刀刃上,是生病以来最值得的一笔开销。

机构回复

听到您母亲症状得到改善,是我们最希望听到的消息!用户的治疗效果是对我们工作最好的肯定。感谢您将这份经历分享出来,给予其他家庭参考。

2026-03-2427人觉得有用

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