大同实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
11120元
适用人群
从血液中检测172个与实体瘤相关的基因,寻找用药指导和复发监测线索。
适用人群
- 已完成实体瘤治疗,希望定期监测复发风险的人士。
- 因身体状况或取样困难,无法或不愿进行组织活检的人士。
- 为寻求更多治疗选择,希望了解潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在大同三甲医院治疗后,主治医生建议进行基因检测以辅助判断的人士。
- 有实体瘤家族史,希望了解自身相关基因风险状态的人士。
- 对当前治疗方案效果存疑,希望寻找更精准治疗方向的人士。
检测内容
这项检测好比给您的血液进行一次深度“雷达扫描”。它提取您血液中微量的肿瘤相关DNA,集中分析172个与实体瘤发生、发展密切相关的基因。核心目的是寻找与“精准用药”相关的线索,例如是否携带可以匹配特定靶向药物的基因突变,或者评估使用免疫治疗的潜在获益。同时,它也能提供关于肿瘤基因突变负荷等辅助信息。需要了解的是,血液检测的敏感度受肿瘤大小、分期及释放DNA到血液多少的影响,存在假阴性的可能。对于重要的指导性发现,通常建议结合临床情况,必要时通过组织活检来确认。
检测流程
采样过程十分便捷。您无需住院或空腹,只需前往大同的合作采样点,或由专业护士上门服务,抽取约10毫升外周血(约两茶匙)到专用的保存管中即可,感觉与常规抽血检查相同。整个过程仅需几分钟,几乎没有痛感。采样完成后,样本会冷链运送到实验室进行分析,您在家等待报告即可,无需奔波。
准确性说明
本检测采用已获国家相关部门批准的NGS(高通量测序)方法,在技术平台和生信分析流程上保证了其专业性与稳定性。检测针对血液中游离的肿瘤DNA,具有无创、可重复取样的优点。其准确性高度依赖于血液中肿瘤DNA的含量,对于晚期或肿瘤负荷较大者,检出率相对更高。若检测结果为阴性,可能意味着血液中未检出可评估的肿瘤DNA,不代表体内绝对无相关变异,需结合影像学等其他检查综合判断。报告中的发现均需由专业人士结合您的全面情况解读。
详细流程
- 在大同的检测机构或合作平台进行咨询,了解详情并确认是否符合检测条件。
- 签署知情同意书,确认个人信息并完成费用支付。
- 预约在大同的指定采样点或安排护士上门,完成血液样本采集。
- 样本经专属物流冷链安全运送至中心实验室。
- 实验室进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析。
- 资深生物信息分析师与报告解读专家审核数据并生成报告。
- 报告完成后,通过加密方式在线发送或邮寄纸质版给您。
- 提供专业的报告解读服务,帮助您理解报告内容与可能的后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我现在身体比较虚弱,做抽血检测有影响吗?
- 常规的抽血检测对身体的负担很小,通常不会对虚弱的状态造成额外影响。但如果您有严重的凝血功能障碍等特殊情况,请在采样前告知采样人员,他们会评估是否适合当时采样。
- 如果对检测过程或结果有疑问,能联系谁?
- 在整个过程中,您都有一位专属的咨询顾问和服务团队提供支持。无论是采样前的疑问,还是拿到报告后的解读,都可以随时联系他们。
- 如果检测出有靶点,但对应的药国内还没上市,这钱是不是花得有点冤?
- 并非如此。首先,报告能提示您参与相关临床试验的机会。其次,了解这些信息有助于您和医生提前规划,关注该药物在国内的上市进展或探索其他治疗途径。基因信息是具有前瞻性的,并非只对应当前已上市的药物。
- 孕妇在什么特殊情况下,医生才会建议做这个检测?
- 您好,情况非常罕见和特殊。例如,孕妇在孕期确诊了高度恶性的实体瘤,且病情紧急,需要立即确定治疗方向,而其他无创检查无法提供足够信息时,医生在充分权衡对母婴的风险与获益后,可能会考虑。这需要多学科团队(产科、肿瘤科、遗传咨询等)极其审慎的评估和决策。
- 报告出来后,是寄给我还是发电子版?
- 我们会优先通过加密方式发送电子版报告至您预留的邮箱,方便您第一时间查看。同时,我们也会根据您的要求,免费为您邮寄一份纸质版报告作为留存。
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
- 请确保采样前已详细阅读并理解知情同意书内容。
- 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
- 妥善保管您的个人检测编号与报告,这是您的隐私信息。
- 检测报告是专业性很强的科学数据,务必由主治医生结合您的情况进行解读和应用。
- 此检测结果为自费项目,费用不参与基本医疗保险报销。
- 报告出具时间通常为7-10个工作日,具体以机构通知为准。
- 若近期输过血,请务必提前告知咨询顾问,可能会影响采样时间安排。
用户评价 (5条,均分4.8)
我是肠癌患者,定期复查时医生建议做这个。预约很方便,线上填了信息,到现场核对身份信息特别仔细,三查七对的,虽然有点繁琐,但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好,毕竟基因数据太重要了。
机构回复
安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程,是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人,杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持!
报告出来后,我有些指标不太理解,又打了一次电话咨询。接线的老师虽然不是最初那位,但看了记录后很快理解了我的困惑,并做了更细致的解释,没有半点不耐烦。这种持续的服务支持让人安心。
机构回复
这是我们应该做的。一次检测,终身服务。您在报告解读中有任何疑问,都可以随时联系我们,我们团队都会全力为您解答。
报告等了将近两周,比预期晚了两三天,中间催过一次。拿到报告后感觉内容翔实,检测范围广,结果也有指导意义。不过等待期的沟通可以更主动一些,比如延迟了主动告知原因。总体是满意的,就是体验上有点小瑕疵。
机构回复
真诚地向您致歉,给您带来了不佳的等待体验。您反馈的延迟告知问题我们已记录,将优化内部预警与主动通知机制。感谢您的包容与肯定,我们会持续改进服务流程。
咨询体验很好,报告也很专业。但对我这种非医学背景的人来说,报告里有些图表和术语还是有点难懂,虽然电话解读时医生解释了,但挂了电话自己再看又有点迷糊。如果能附赠一份更简化、带通俗比喻的摘要版报告给患者本人看,就更完美了。
机构回复
感谢您提出的非常具体且宝贵的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您关于“摘要版”或“通俗版”报告的想法非常好,我们已经记录下来,会反馈给产品团队认真评估和优化。再次感谢!
作为肠癌患者,术后监测一直是个心病。这次用血液做检测,避免了再次穿刺的痛苦。更让我满意的是准确性,报告结果和半年前的组织检测结果一致,还多发现了几个新的基因信息,主治医生说这对后续方案有参考价值。无创、准确,真的很推荐。
机构回复
谢谢您的认可!“血液版”正是为了满足无创、动态监测的需求而设计。我们会将您的鼓励转化为动力,持续提升技术水平,为患者提供更全面、可靠的基因信息支持。
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